板层状鱼鳞病

更新时间:2007-12-5 13:39:55   来源: 不详  点击数:  

 

    板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。

    往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。

    组织病理: 表皮中等度角化过度,灶性角化不全,颗粒层及棘细胞层一部分增厚,表皮突延长,真皮浅层有慢性炎症浸润。

    目前对鱼鳞病的治疗一般是口服及外用润肤剂为主,虽然从很大程度上缓解病情,但实际上是治标不治本。医学界的大量事实表明,只要经过合理科学的治疗,鱼鳞病是完全可以治愈的。

    北京天桥医院皮肤科专家在治疗鱼鳞病上潜心研究多年,认为本病多因先天禀赋不足,后天脾气先养,而致血虚风燥,牌运失健,日久皮肤失润而致肌肤甲错,临床上采用补血,健脾,滋阴,祛风等疗法取得了显著的疗效,使鱼鳞病的治愈不再成为难题。

频道推荐

医院简介医疗新闻特色门诊精彩专题专科药品名医风采先进设备网上咨询联系我们
建议使用:1024*768分辨率,16位以上颜色、Netscape6.0、IE5.0以上版本浏览器和中文大字符集
健康热线:010-83137777 医院地址:北京市宣武区北纬路11号
技术支持:北京天桥医院企划部