人类有一个幻想：就是象鱼一样自由自在地在水中畅游。这也许只能是一个遥远的梦想。但是有一种遗传性皮肤角化病，叫鱼鳞病，它可使人们四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观就象长了一身的鱼鳞。 因遗传方式的不同，鱼鳞病可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病两种。前者为常见的轻型鱼鳞病，男女发病均等，一般于出生后1～4岁发病。皮损主要分布于四肢伸侧及躯干，表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧附在皮肤上，但边缘翘起。屈侧褶皱部（如肘窝、月国窝、腹股沟）不被侵犯。严重者可波及全身，伴有手掌足底皮肤增厚、皲裂、指（趾）甲改变。通常无自觉症状，病情冬重夏轻，皮肤干燥时瘙痒不适，发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，症状可减轻。
性联遗传寻常性鱼鳞病，只见于男性（是一种"先生鱼"），它极少见，婴儿期即发病。皮损与前者有些不同，表现为鳞屑大而显著，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗厚，遍布全身，屈侧褶皱部也受累，不侵犯手掌足底，青春期皮损不减轻，有时反而加重。 寻常型鱼鳞病是一种常见病，只不过多数患者症状轻微，平时无不适，仅在小腿前面有少量皮损，冬季或天气干燥时，皮损明显，有轻度瘙痒，患者内脏无损害。 本病无特殊根治方法。减轻皮肤干燥，外用药膏，保持皮肤湿润，促进脱屑及角化正常是主要的治疗手段。忌用碱性强的肥皂洗澡，以免加重皮肤干裂。
寻常型鱼鳞病
更新时间：2007-12-11 10:31:09 来源： 本站原创 点击数：
